búsqueda de marcadores de calidad aplicados a muestras sólidas fijadas en formol e incluidas en parafina según diferentes tiempos transcurridos entre la extracción y la fijación (ebook) 9788469779569
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BÚSQUEDA DE MARCADORES DE CALIDAD APLICADOS A MUESTRAS SÓLIDAS FIJADAS EN FORMOL E INCLUIDAS EN PARAFINA SEGÚN DIFERENTES TIEMPOS TRANSCURRIDOS ENTRE LA EXTRACCIÓN Y LA FIJACIÓN

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Acerca del eBook
  • Formato: PDF - SIN DRM
  • Editoral: AUTOEDICIONES TAGUS
  • Lengua: CASTELLANO
  • ISBN: 9788469779569
INTRODUCCIÓN El control de tiempos de isquemia de muestras congeladas de biobanco se recoge con regularidad, pero en cuanto a muestras sólidas fijadas en formol e incluidas en parafina obtenidas del excedente de diagnóstico, no se suele llevar un control regular de tiempos de isquemia, aunque sí del tiempo de fijación en formol, sería por ello de gran interés disponer de controles de calidad objetivos, sencillos y baratos de muestras sólidas fijadas e incluidas en parafina que pudieran determinar o predecir la calidad del tejido. MATERIAL Y MÉTODO Se han utilizado 15 muestras de tejido renal no tumoral y tumoral procedentes de una única pieza de nefrectomía. Las muestras permanecieron en isquemia fría durante tiempos crecientes (rango que oscilaba entre 35 min y 17 h y 35 min) y se iban consecutivamente fijando en formol para incluirse posteriormente en parafina. Se han estudiado las posibles lesiones por isquemia de las células mediante técnicas de rutina y expresión de marcadores inmunohistoquímicos de tinción de membrana celular (EMA, CEA, CD34, CD10, e-Cadherina), de tinción nuclear (Ki67, p53) y de tinción citoplasmática (CK7, CK34?E12). RESULTADOS Y CONCLUSIONES Los marcadores inmunohistoquímicos estudiados en este trabajo aportan resultados sutiles que demuestran alteraciones nucleares y de membrana citoplasmática secundarios a la isquemia fría, con correlación con las alteraciones histológicas encontradas en el estudio con H&E. El la literatura no hay descritos marcadores inmunohistoquímicos que se puedan emplear para determinar la calidad de las muestras, sin embargo es necesario continuar la búsqueda para encontrar anticuerpos más precisos.

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